Syndromes myéloprolifératifs
Les syndromes myéloprolifératifs ou néoplasies myéloprolifératives sont provoquées par un excès de globules rouges, globules blancs ou plaquettes.
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Qu'est-ce que les syndromes myéloprolifératifs ?
Les syndromes myéloprolifératifs ou néoplasies myéloprolifératives sont des maladies rares de la moelle osseuse qui sont à l'origine d'une production excédentaire de cellules sanguines. Cet excès peut provoquer une anémie, thrombose ou leucémie.
Il existe de nombreux types de néoplasies myéloprolifératives, mais les principales sont les suivantes :
- La polycythémie vraie ou (PV) maladie de Vaquez se caractérise par un excès de globules rouges dans le corps, souvent accompagné d'un excès de globules blancs et de plaquettes.
- La thrombocytémie essentielle (TE) se caractérise par un excès de plaquettes dans le corps, parfois accompagné d'un excès de globules rouges.
- La myélofibrose (MF) se caractérise par une production anormalement élevée de tissu conjonctif dans la moelle osseuse. Celle-ci provoque la formation de tissu cicatriciel, nommé « fibrose » qui perturbe la production de cellules sanguines normales.
Les néoplasies myéloprolifératives sont des maladies chroniques dont on ne guérit généralement pas. Pourtant, les personnes atteintes de PV ou TE vivent environ aussi longtemps que les personnes en bonne santé. Le traitement se concentre surtout sur la prévention des complications (thrombose) et l'atténuation des symptômes.
Qu'est-ce que j'observe en cas de syndrome myéloprolifératif ?
De nombreuses personnes atteintes d'un syndrome myéloprolifératif ne présentent aucun symptôme. Souvent, le médecin découvre l'affection par hasard suite à une prise de sang ordinaire.
D'autres personnes présentes des symptômes, mais souvent, ils sont assez vagues :
- Fatigue rapide ;
- Perte de poids ;
- Démangeaisons ;
- Douleurs abdominales hautes ;
- Sensation de satiété rapide ;
- Sueurs abondantes la nuit ;
- Fièvres malgré l'absence d'une infection.
En cas de polycythémie vraie (PV), les symptômes suivants peuvent aussi se présenter :
- Peau anormalement rouge ;
- Maux de tête récurrents ;
- Acuité visuelle parfois réduite ;
- Démangeaisons sévères après la douche ;
- Douleurs sévères dans les pieds ou les doigts ;
- Hémorragies soudaines, potentiellement dangereuses pour l'estomac ou les intestins.
Comment poser le diagnostic d'un syndrome myéloprolifératif ?
Si votre médecin soupçonne un syndrome myéloprolifératif, il procèdera d'abord à un examen clinique.
Dans un second temps, il peut prescrire les examens suivants :
- Prise de sang avec analyse d'ADN
- Ponction de la moelle osseuse
Comment traiter un syndrome myéloprolifératif ?
Si les examens mettent en évidence un syndrome myéloprolifératif, une équipe de médecins et d'autres prestataires de soins établiront votre plan de traitement qui fera l'objet d'une discussion au sein du conseil oncologique multidisciplinaire (COM).
Le traitement dépend du type de syndrome myéloprolifératif :
Quel soutien proposons-nous ?
Si vous voulez connaitre :
- Les services de soutien disponibles à l'az groeninge ;
- Les initiatives et les activités qui pourraient vous aider ;
- Les organismes et autres initiatives en dehors de l'hôpital qui proposent une écoute ou peuvent formuler un avis ;
- Les sources d'information fiables sur le cancer, également adaptées aux enfants et aux jeunes.
Cliquez ici pour plus d'info sur le soutien lors d'un traitement oncologique.
Quelles aides pratiques proposons-nous ?
Si vous voulez en savoir plus sur différents aspects pratiques comme :
- Les accès (carte d'accès à notre parking, pass W.C.) ;
- Les aides financières pour le transport, les traitements ou encore les dispositifs médicaux ;
- Le remboursement d'une perruque ou d'un couvre-chef ;
- Les aides à domicile ;
- Les centres d'accueil si vous n'êtes plus en mesure de rentrer chez vous pendant un certain temps.
Cliquez ici pour plus d'info sur l'aide pratique lors d'un traitement oncologique.
Des questions ?
N'hésitez pas à contacter la clinique d'hémato-oncologie.
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