Toon uren
Nu geopend Nu gesloten
ma 8:30-12:3013:30-18:30
di 8:30-12:3013:30-18:00
wo 8:30-12:3013:30-18:00
do 8:30-12:3013:30-18:30
vr 8:30-12:3013:30-17:30
za Gesloten
zo Gesloten
Bekijk alle bezoekuren

Werking

In het vruchtwater zijn cellen aanwezig die afkomstig zijn van de huid en de slijmvliezen van de foetus. Door onderzoek van deze cellen in een genetisch laboratorium kunnen de chromosomen van de foetus in kaart worden gebracht.

Op de cellen uit de vruchtwaterpunctie zal een array-onderzoek worden uitgevoerd. Met dit onderzoek kunnen ook kleinere chromosoomafwijkingen worden opgespoord.

Array-onderzoek is op dit ogenblik één van de meest gevoelige technieken om grote en kleine chromosoomafwijkingen op te sporen. Het heeft echter ook zijn beperkingen. Heel kleine genetische defecten kunnen met array-onderzoek niet aangetoond worden.

Alleen afwijkingen in aantal of structuur van de chromosomen zal met een vruchtwaterpunctie worden opgespoord. Ziekten die het gevolg zijn van een foutje in één enkel gen worden niet opgespoord, tenzij je natuurlijk specifiek een welbepaalde aandoening wil laten opsporen.

Toepassing

  • Je kan een vruchtwaterpunctie laten uitvoeren vanaf 15 weken zwangerschap.
  • Een vruchtwaterpunctie wordt uitgevoerd bij:
    • vermoeden van een verhoogd risico op een genetische aandoening bij je baby: voorgeschiedenis van een kind met een aandoening, afwijkende NIPT, afwijkingen op echografie
    • om andere gegevens over de gezondheid van de foetus te verkrijgen, zoals bijv. infectieuze aandoeningen (CMV, toxoplasmose)

Verloop

Algemene informatie over de planning van je onderzoek, wat je meebrengt, waar je je moet aanmelden en wat er bij ontslag gebeurt vind je terug in de rubriek ‘plan je consultatie’.