Omdat de vlokken (chorionvilli) uit de moederkoek (placenta) dezelfde genetische samenstelling hebben als de foetus, kan door onderzoek van dit weefsel informatie verkregen worden over de gezondheid van de foetus.
Op de cellen uit de vlokkentest voeren we een array-onderzoek uit. Met dit onderzoek kunnen ook kleinere chromosoomafwijkingen worden opgespoord.
Array-onderzoek is op dit ogenblik één van de meest gevoelige technieken om grote en kleine chromosoomafwijkingen op te sporen. Het heeft echter ook zijn beperkingen. Heel kleine genetische defecten kunnen met array-onderzoek niet aangetoond worden.
Alleen afwijkingen in aantal of structuur van de chromosomen worden met een vlokkentest (of vruchtwaterpunctie) opgespoord. Ziekten die het gevolg zijn van een foutje in één enkel gen worden niet opgespoord, tenzij je natuurlijk specifiek een welbepaalde aandoening wil laten opsporen.
Je kan een vlokkentest laten uitvoeren vanaf 11 weken zwangerschap.
Een vlokkentest wordt uitgevoerd bij:
Algemene informatie over de planning van je onderzoek, wat je meebrengt, waar je je moet aanmelden en wat er bij ontslag gebeurt vind je terug in de rubriek ‘plan je consultatie’.